Erweiterte sonographische Feindiagnostik

Die erweiterte sonographische Feindiagnostik ist ein hochauflösender Ultraschall, bei dem nahezu alle visuell darstellbaren Körperstrukturen des ungeborenen Kindes systematisch untersucht werden. Sie wird auch als Organscreening, Fehlbildungsultraschall oder „großer Ultraschall“ bezeichnet.

Der optimale Untersuchungszeitraum liegt zwischen der 20. und 22. Schwangerschaftswoche. In dieser Phase sind die kindlichen Organe weitgehend ausgebildet und gleichzeitig noch sehr gut per Ultraschall darstellbar.

Die Untersuchung dauert in der Regel etwa 30 Minuten. Die genaue Dauer kann variieren, abhängig von der Fragestellung, der Lage des Kindes und den individuellen Ultraschallbedingungen.

Im Rahmen der Feindiagnostik werden unter anderem Kopf, Gesicht und Gehirn, Wirbelsäule, Herz, Lunge, Bauchorgane, Nieren, Extremitäten sowie die Plazenta und das Fruchtwasser beurteilt. Ziel ist eine möglichst vollständige Einschätzung der kindlichen Organentwicklung.

Hauptziel der Untersuchung ist es, Fehlbildungen oder Entwicklungsstörungen frühzeitig zu erkennen oder mit hoher Wahrscheinlichkeit auszuschließen. Auf dieser Grundlage können die weitere Betreuung der Schwangerschaft, die Versorgung des Kindes nach der Geburt sowie – falls erforderlich – auch vorgeburtliche Behandlungsmöglichkeiten gezielt geplant werden.

Nein, auch bei einem unauffälligen Befund können nicht alle Erkrankungen oder Behinderungen sicher ausgeschlossen werden. Bestimmte Stoffwechselstörungen etwa oder seltene genetische Veränderungen sind im Ultraschall nicht erkennbar, da die Kinder äußerlich unauffällig erscheinen. Auch funktionelle Störungen oder Auffälligkeiten, die sich erst im weiteren Verlauf der Schwangerschaft entwickeln, lassen sich nicht immer frühzeitig feststellen.

Ein unauffälliger Befund spricht mit hoher Wahrscheinlichkeit für eine altersentsprechende, normale Organentwicklung des Kindes. Für viele werdende Eltern ist dies eine große emotionale Entlastung und stärkt das Vertrauen in einen normalen Schwangerschaftsverlauf.

Werden Auffälligkeiten erkannt, erfolgt eine ausführliche ärztliche Besprechung der Befunde. Dabei werden mögliche Ursachen, die Bedeutung der Auffälligkeit sowie das weitere Vorgehen verständlich erläutert. Oft wird in diesen Fällen auch Frau Dr. Schulze, unsere spezialisierte Ärztin für Humangenetik, hinzugezogen.

Je nach Art der Auffälligkeit kann eine humangenetische Beratung empfohlen werden. Diese dient dazu, individuelle Risiken, mögliche genetische Ursachen sowie weiterführende diagnostische Optionen wie eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie zu besprechen.

Die Untersuchung im MVZ am Salzhaus wird von besonders qualifizierten Ärztinnen und Ärzten mit spezieller Erfahrung in der Pränataldiagnostik durchgeführt. Der Einsatz moderner High-End-Ultraschallgeräte und eine entsprechende Zusatzqualifikation (DEGUM-Zertifizierung) sind dabei entscheidend.

Je nach Fragestellung können ergänzende Ultraschalluntersuchungen oder Verlaufskontrollen im weiteren Schwangerschaftsverlauf sinnvoll sein.

Die Feindiagnostik beurteilt vor allem die körperliche Organentwicklung des Kindes. Andere Verfahren wie das Ersttrimesterscreening oder der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) konzentrieren sich hingegen auf das Risiko bestimmter Chromosomenstörungen und beantworten andere Fragestellungen.

Nein, die erweiterte sonographische Feindiagnostik ist eine freiwillige Untersuchung. Ob sie in Anspruch genommen wird, hängt von Ihrer persönlichen Situation, Ihren individuellen Bedürfnissen und Ihrem Informationswunsch ab.

Bei bestimmten medizinischen Indikationen übernehmen die Krankenkassen die Kosten. Ob dies in Ihrem Fall zutrifft, besprechen Sie mit Ihrer betreuenden Frauenärztin oder Ihrem betreuenden Frauenarzt.